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Las asociaciones de celíacos demandan un Plan Nacional para mejorar el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad

Los expertos insisten en la necesidad de dietistas especializados en el Sistema Nacional de Salud.

Las asociaciones de celíacos de España han lanzado una petición formal para la creación de un Plan Nacional de la Enfermedad Celíaca.

La propuesta busca mejorar la detección de esta condición, cuyo diagnóstico actualmente puede tardar hasta siete años, afectando a un importante porcentaje de la población no diagnosticada. 

En España, aproximadamente 481.000 personas sufren de celiaquía, pero se estima que 360.640 de ellas, es decir, una de cada siete, no están diagnosticadas.

Esta alarmante cifra fue presentada en una jornada especial en el Congreso de los Diputados, con motivo del Día Internacional de la Celiaquía.

Las principales asociaciones del país, incluyendo la Asociación Celíacs de Catalunya, la Federación de Asociaciones de Celíacos de España (FACE) y la Asociación de Celíacos de la Comunidad de Madrid, fueron las impulsoras de esta iniciativa.

Las asociaciones no solo demandan un mejor diagnóstico, sino también el fomento de la investigación para nuevos tratamientos, la creación de ayudas económicas para los afectados, y la reducción del IVA de los productos sin gluten al 4 por ciento. 

Además, sugieren la realización de un estudio poblacional para determinar el número exacto de personas celíacas en España y la actualización de los protocolos de atención médica basados en las últimas investigaciones científicas.

La celiaquía es una enfermedad autoinmune y multisistémica, provocada principalmente por la ingesta de gluten. 

Esta sustancia daña las vellosidades del intestino delgado, impidiendo la adecuada absorción de nutrientes. 

La tardanza en el diagnóstico puede causar diversas complicaciones, tales como dermatitis herpetiforme, anemia por déficit de hierro, intolerancia a la lactosa, osteoporosis, infertilidad, abortos, neuropatías y hasta tumores malignos.

José Molina, presidente de la Asociación Celíacs de Catalunya, destacó que la única solución actual es mantener una dieta estricta sin gluten durante toda la vida. Sin embargo, este tratamiento es costoso y difícil de seguir. 

“La cesta de la compra de un celíaco supera en más de 1.000 euros anuales la de una persona sin la enfermedad, y el diagnóstico puede tardar unos siete años”, afirmó Molina.

A pesar de los avances en la concienciación pública sobre la celiaquía, aún quedan muchos desafíos. Según Molina, solo el uno por ciento de los restaurantes en España ofrece comida sin gluten con garantías de seguridad para los celíacos. 

Además, a diferencia de otros países europeos, en España no existen ayudas económicas para estos pacientes.

La presidenta del Congreso de los Diputados, Francina Armengol, expresó su apoyo durante la jornada, destacando la importancia de eliminar las desigualdades en el tratamiento de la celiaquía. 

Armengol declaró que una enfermedad debe ser afrontada con las mismas oportunidades por todos, independientemente de la situación económica de cada uno.

La doctora María Esteve, gastroenteróloga y jefa del grupo de investigación en celiaquía del CIBEREHD, recordó que la enfermedad es más prevalente en mujeres y niños. 

En algunos casos, la celiaquía puede desaparecer en los niños debido al efecto protector de la vacuna contra el rotavirus. Sin embargo, aún existe controversia sobre el impacto de la lactancia en la prevención de la enfermedad.

Dany Faccio, dietista especializada en enfermedades relacionadas con el gluten, insistió en la necesidad de incorporar dietistas especializados en el Sistema Nacional de Salud (SNS) para asistir a los pacientes celíacos.

Faccio aseguró que hacer una dieta sin gluten es tremendamente difícil, y la lectura del etiquetado es un jeroglífico tremendo.

Además, subrayó la importancia de la formación continua de los pacientes para evitar consultas y pruebas médicas adicionales. Finalmente, el doctor Ricardo Fueyo-Díaz, psicólogo y profesor de la Universidad de Zaragoza, advirtió sobre el impacto mental de la celiaquía.

Indicó que la ansiedad y la depresión son las patologías mentales más asociadas a esta enfermedad. Los pacientes están en alerta continua debido a la necesidad de seguir una dieta estricta y las complicaciones asociadas.

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Cinco Noticias, Redacción. (2024, 17 mayo). Las asociaciones de celíacos demandan un Plan Nacional para mejorar el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. Cinco Noticias https://www.cinconoticias.com/asociaciones-celiacos-demandan-plan-nacional-mejorar-diagnostico-tratamiento-enfermedad/

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