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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprueba un nuevo tratamiento digital para la depresión

Rejoyn representa un nuevo enfoque en el tratamiento de la depresión y ofrece una esperanza a los pacientes.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha dado luz verde al uso de Rejoyn, un innovador tratamiento digital para el trastorno depresivo mayor, marcando un hito en el campo de la salud mental. 

Desarrollado por Otsuka Pharmaceutical y Click Therapeutics, este tratamiento representa un nuevo enfoque en la lucha contra la depresión.

Rejoyn no es una píldora ni una terapia tradicional. Se trata de una aplicación para teléfonos inteligentes diseñada para ser utilizada junto con antidepresivos en personas mayores de 22 años diagnosticadas con trastorno depresivo mayor. 

Aunque aprobado por la FDA, la investigación sobre la eficacia de Rejoyn aún está en sus primeras etapas, y se necesitan más estudios para comprender completamente su impacto.

Este programa de seis semanas combina entrenamiento cognitivo-emocional y lecciones de terapia cognitivo-conductual, ofreciendo una nueva herramienta en la caja de recursos para combatir la depresión.

La depresión es una carga significativa en la sociedad estadounidense, con aproximadamente el 18% de los adultos enfrentando este trastorno mental, según un informe de Gallup de 2023. 

Sin embargo, incluso con el uso de antidepresivos, hasta el 30% de las personas no experimentan una mejoría completa en sus síntomas.

Según el Dr. John Kraus, de Otsuka Pharmaceutical, Rejoyn ofrece una opción de tratamiento adicional para aquellos que responden parcialmente a los tratamientos convencionales. 

Esto representa una esperanza renovada para aquellos que luchan con síntomas persistentes de depresión.

Aunque Rejoyn ha recibido la aprobación de la FDA, algunos expertos advierten que la investigación sobre este tipo de tratamiento es aún incipiente. 

El Dr. John Torous, director de la División de Psiquiatría Digital del Centro Médico Beth Israel Deaconess, señala que este enfoque de entrenamiento cognitivo-emocional aún no ha sido completamente establecido y que se necesitan más estudios para comprender su eficacia.

La aprobación de la FDA para Rejoyn se basó en los resultados de un ensayo clínico que involucró a 386 personas con trastorno depresivo mayor que no respondieron adecuadamente a los antidepresivos. 

Aunque los resultados mostraron una mejora en los síntomas depresivos, no hubo una diferencia significativa en comparación con un grupo que utilizó una aplicación simulada sin entrenamiento cognitivo-emocional.

Rejoyn estará disponible con receta médica a finales de 2024, y se espera que sea accesible y asequible para aquellos que lo necesiten. 

Sin embargo, la cuestión de la cobertura por parte de las compañías de seguros y la aceptación por parte de los médicos y pacientes plantea desafíos adicionales en la implementación exitosa de este tipo de tratamiento.

Aunque Rejoyn ofrece una nueva vía de tratamiento para la depresión, su eficacia y aceptación en la comunidad médica y entre los pacientes aún están por determinarse. 

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Cinco Noticias, Redacción. (2024, 03 abril). La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprueba un nuevo tratamiento digital para la depresión. Cinco Noticias https://www.cinconoticias.com/administracion-alimentos-medicamentos-ee-uu-aprueba-nuevo-tratamiento-digital-depresion/

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